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Die Informationen in dieser Produktmatrix geben Aufschluss darüber, welche medizinischen Geräte und Zubehörteile im Rahmen des Gerätetestprogramms von STERIS und/oder des Herstellers des medizinischen Geräts für die Sterilisation in V-PRO Niedertemperatur-Sterilisiergeräten validiert wurden.
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Die folgenden Informationen geben Aufschluss darüber, welche gereinigten, kritischen, semikritischen, hitzestabilen und hitzeempfindlichen medizinischen Geräte von STERIS Corporation für die Sterilisation im STERIS® V-PRO® Sterilisiergerät validiert wurden. Das Programm von STERIS zur Gerätevalidierung beinhaltet häufig eine direkte Zusammenarbeit mit den Geräteherstellern bei der Validierung, ob Geräte im V-PRO Sterilisiergerät sterilisiert werden können; angesichts der Zeit, die eine Aktualisierung der Gebrauchsanweisung und weiterer Etikettierungen in Anspruch nimmt, enthält die Produktmatrix möglicherweise Geräte, bevor diese in der Gebrauchsanweisung des Geräts aufgeführt werden. KEINE Geräte im V-PRO Sterilisiergerät sterilisieren, die der Hersteller als ungeeignet für die Sterilisation im STERIS® V-PRO® Sterilisiergerät oder in Sterilisationssystemen mit verdampftem Wasserstoffperoxid gekennzeichnet hat. Diese Website wird häufig aktualisiert. Bei der Sterilisation, der Reinigung, der Handhabung und der Wartung die Etikettierung und Gebrauchsanweisung des Herstellers befolgen. Bei der Verwendung des V-PRO® Sterilisiergeräts alle Produktetikettierungen und Gebrauchsanweisungen befolgen.