Matrice per la compatibilità dei dispositivi V-PRO



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Le seguenti informazioni identificano i dispositivi medici approvati, critici, semicritici, termostabili e termosensibili convalidati da STERIS Corporation per il trattamento nelle sterilizzatrici STERIS® V-PRO®. Il programma di convalida di STERIS spesso richiede la collaborazione diretta con i produttori per la validazione dei dispositivi che possono essere trattati nelle sterilizzatrici V-PRO; a causa del tempo necessario per aggiornare le Istruzioni per l'uso del dispositivo e le relative etichette, la matrice dei dispositivi potrebbe contenere dispositivi prima che questi siano effettivamente presenti nelle Istruzioni per l'uso del dispositivo stesso. NON trattare nello sterilizzatore V-PRO eventuali dispositivi etichettati dal produttore come non idonei per il trattamento nello sterilizzatore STERIS® V-PRO® o in sistemi di sterilizzazione con perossido d'idrogeno vaporizzato. Consultare e seguire le etichette e le istruzioni per l'uso del produttore del dispositivo per tutte le istruzioni di trattamento, pulizia, manipolazione e manutenzione. Consultare e seguire tutte le etichette del prodotto e le istruzioni per l'uso per lo sterilizzatore V-PRO®.

 
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