Matrice de compatibilité des dispositifs V-PRO

Les informations reprises dans cette matrice des dispositifs identifient les dispositifs et accessoires médicaux qui ont été validés pour un retraitement dans les stérilisateurs à basse température V-RPO dans le cadre du programme de test des dispositifs de STERIS et/ou par le fabricant du dispositif médical.

Stérilisateurs à basse température V-PRO

À lire attentivement!

Les informations suivantes identifient les dispositifs médicaux nettoyés, critiques ou semi-critiques, thermostables ou sensibles à la chaleur qui ont été validés par STERIS Corporation pour un traitement dans le stérilisateur STERIS^® V-PRO^®. Le programme de validation des dispositifs STERIS implique souvent une collaboration avec les fabricants des dispositifs pour valider les dispositifs qui peuvent être traités dans le stérilisateur V-PRO; vu le temps nécessaire à la mise à jour du mode d'emploi des dispositifs et d'autres étiquetages, la matrice des dispositifs peut contenir des dispositifs qui n'apparaissent pas encore dans le mode d'emploi ou sur un autre étiquetage, la matrice des dispositifs peut contenir des dispositifs avant leur apparition dans le mode d'emploi. Ne PAS utiliser le stérilisateur V-PRO pour traiter un dispositif qui a été étiqueté comme non adapté au traitement dans le stérilisateur STERIS^® V-PRO^® ou dans des systèmes de stérilisation par peroxyde d'hydrogène vaporisé. Ce site est fréquemment mis à jour. Consultez et suivez l'étiquetage et les instructions du fabricant pour vérifier toutes les informations relatives au traitement, au nettoyage, à la manipulation et à la maintenance. Consultez et respectez l'étiquetage et le mode d'emploi du stérilisateur V-PRO^®.