Matrice de compatibilité des dispositifs V-PRO



J'accepte les conditions d'utilisation.
 

À lire attentivement!

Les informations suivantes identifient les dispositifs médicaux nettoyés, critiques ou semi-critiques, thermostables ou sensibles à la chaleur qui ont été validés par STERIS Corporation pour un traitement dans le stérilisateur STERIS® V-PRO®. Le programme de validation des dispositifs STERIS implique souvent une collaboration avec les fabricants des dispositifs pour valider les dispositifs qui peuvent être traités dans le stérilisateur V-PRO; vu le temps nécessaire à la mise à jour du mode d'emploi des dispositifs et d'autres étiquetages, la matrice des dispositifs peut contenir des dispositifs qui n'apparaissent pas encore dans le mode d'emploi ou sur un autre étiquetage, la matrice des dispositifs peut contenir des dispositifs avant leur apparition dans le mode d'emploi. Ne PAS utiliser le stérilisateur V-PRO pour traiter un dispositif qui a été étiqueté comme non adapté au traitement dans le stérilisateur STERIS® V-PRO® ou dans des systèmes de stérilisation par peroxyde d'hydrogène vaporisé. Ce site est fréquemment mis à jour. Consultez et suivez l'étiquetage et les instructions du fabricant pour vérifier toutes les informations relatives au traitement, au nettoyage, à la manipulation et à la maintenance. Consultez et respectez l'étiquetage et le mode d'emploi du stérilisateur V-PRO®.

 
STERIS Corporation

STERIS is a leading provider of infection prevention
and other procedural products and services.

5960 Heisley Road, Mentor, OH 44060 U.S.A.

800.548.4873 or 440.354.2600

QUICK LINKS

Careers

Investors

News

 
Code of Ethics

steris.com

© Copyright 2018, STERIS plc. All rights reserved.
Registered in England and Wales No. 09257343.
Registered office: Rutherford House, Stephensons Way,
Derby DE21 6LY, United Kingdom