Matriz de compatibilidad de dispositivos V-PRO

La información de esta Matriz de Dispositivos identifica los dispositivos médicos y los accesorios que han sido validados para reprocesamiento en los Esterilizadores de Baja Temperatura V-PRO por el Programa de Pruebas de Dispositivos de STERIS y / o el fabricante del dispositivo médico.

V-PRO® Esterilizadores de baja temperatura

¡Por favor lea cuidadosamente!

La información siguiente identifica los dispositivos médicos limpiados, críticos, semi-críticos, estables con temperaturas elevadas y sensibles al calor que ha validado STERIS Corporation para su procesamiento en el esterilizador STERIS^® V-PRO^®. El programa de validación de dispositivos de STERIS suele incluir la colaboración directa con fabricantes de dispositivos para validar los dispositivos que se pueden procesar en el esterilizador V-PRO; debido al tiempo que tardan en actualizarse las instrucciones de uso y otras etiquetas, la matriz de dispositivos puede incluir los dispositivos antes de que aparezcan en las instrucciones de uso del dispositivo. NO procese dispositivos en el esterilizador V-PRO que el fabricante haya etiquetado como no adecuados para su procesamiento en el esterilizador STERIS^® V-PRO^® o en sistemas de esterilización mediante peróxido de hidrógeno vaporizado. Este sitio se actualiza con frecuencia. Consulte y siga el etiquetado y las instrucciones de uso del fabricante del dispositivo para conocer todas las instrucciones de procesamiento, limpieza, manipulación y mantenimiento. Consulte y siga todas las etiquetas de productos e instrucciones de uso del esterilizador V-PRO^®.